藥品冷藏車GSP認證
《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》在2012年11月6日審議通過，2013年6月1日已經(jīng)開始實施。醫(yī)藥企業(yè)GSP認證，冷庫建設、冷藏車等設備是必備設施，從《關于貫徹實施《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（2012年修訂）》的通知》中實施日程安排可以看出，醫(yī)藥企業(yè)越早進行GSP認證越有利。
程力冷藏車廠家為您總結新版GSP認證日程：
（一）2016年6月30日前，完成新修訂藥品GSP認證工作；自2016年7月1日起，凡未通過新修訂藥品GSP認證的企業(yè)，不得從事藥品經(jīng)營活動；
（二）2013年6月1日后，新申請《藥品經(jīng)營許可證》的，必須符合新修訂藥品GSP的要求；
（三）2016年6月30日前，企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證證書》任何一個已到期限的，都應當對企業(yè)進行新修訂藥品GSP認證。通過認證的，同時換發(fā)兩證；沒有通過認證的，不予換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》；
（四）2013年12月31日前，未能通過新修訂藥品GSP認證藥品批企業(yè)，不得繼續(xù)經(jīng)營疫苗、麻醉藥品和第一類精神藥品，藥監(jiān)部門應當核減其相應的經(jīng)營范圍；
（五）2013年12月31日前，全國性藥品批發(fā)企業(yè)應當率先通過認證；
（六）2014年6月30日前，未能通過新修訂藥品GSP認證的藥品批發(fā)企業(yè)，不得接受藥品委托儲存配送業(yè)務；
（七）2014年6月30日前，未能通過新修訂藥品GSP認證的藥品批發(fā)企業(yè)，不得繼續(xù)經(jīng)營第二類精神藥品，藥監(jiān)部門應當核減其經(jīng)營范圍；
（八）2014年12月31日前，未能通過認證的藥品批發(fā)企業(yè)，不得繼續(xù)從事基本藥物統(tǒng)一配送業(yè)務；
（九）2014年12月31日前，未能通過認證的醫(yī)保定點藥品零售企業(yè)，應當商有關部門取消其醫(yī)保定點資格。
從以上可以看出，GSP認證越晚，會對企業(yè)經(jīng)營范圍限制越多。所以各藥企要盡早做好準備進行新版GSP認證，盡快建立冷庫，購置程力冷藏車、車載冷藏廂、保溫廂等必備設施。
新版GSP認證的實行，對市場紛繁的藥企進行了較嚴格的約束，也為藥品安全、規(guī)范的流入市場起到了過濾作用，為食藥安全增加了一層保障。目前國內(nèi)不少城市對藥品生產(chǎn)。批發(fā)企業(yè)的認證已經(jīng)開始，而對藥品零售企業(yè)的認證工作預計在明年開始。
過濾器1：醫(yī)療運輸車
新版GSP認證中明確規(guī)定藥企需要有冷鏈運輸設備和冷鏈系統(tǒng)驗證，也就是藥企需要配備一定數(shù)量的醫(yī)療運輸車，在藥物保存、運輸過程中要將藥品溫度保持在2-8度，對運輸環(huán)境的濕度也有一定要求，醫(yī)藥冷藏車需要配備具有溫濕度探頭的溫度記錄儀，運輸完畢后將全程的溫濕度打印出來，作為藥品運輸合格的憑證。企業(yè)要進行認證，在硬件方面的投入是必不可少的，將會過濾掉一部分綜合實力較弱的藥企。
過濾器2：執(zhí)業(yè)藥師
新版GSP中要求藥品批發(fā)企業(yè)至少配備兩名執(zhí)業(yè)藥師，零售藥店至少配備一名。這對之前不少企業(yè)沒有執(zhí)業(yè)藥師或執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量與實體店數(shù)量、規(guī)模遠不符合的情況，將有強有力的制約。未來藥店如果沒有執(zhí)業(yè)藥師，將不能銷售處方藥。
過濾器3：計算機管理系統(tǒng)
進行新版GSP認證購買所需設備，硬件設備都達標，如果企業(yè)原有人員操作技能不夠也將是制約企業(yè)發(fā)展的一大難題。如醫(yī)藥冷藏車的駕駛、溫濕度數(shù)據(jù)的記錄統(tǒng)計，計算機管理系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)等，都需要對企業(yè)人員進行培訓。
程力專汽生產(chǎn)的醫(yī)藥冷藏車是質量和售后有保障的冷藏車，符合新規(guī)GSP認證標準。本公司產(chǎn)品全面通過ISO9001-2000國際質量體系認證，是湖北省知名品牌，湖北省質量信得過產(chǎn)品。